メンバー紹介

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tokunaga
氏名
徳永 勝士(とくなが かつし)、理学博士
Katsushi Tokunaga, PhD
生年月日
1954年
出身地
愛媛県

研究内容

国内外の多数の研究グループと共同研究を行うことにより、結核、肝炎、睡眠障害など多様な疾患に関わる遺伝子を発見し、発症のメカニズムの理解や治療å法の開発、個の医療の実現に貢献する。また、アジア諸集団のゲノム多様性を解析し、遺伝的近縁性と形成過程を理解する。

略歴

昭和52年
東京大学理学部生物学科(人類学教室)卒業
昭和54年
東京大学理学系大学院修士課程修了
昭和57年 
東京大学理学系大学院博士課程単位取得
昭和58年
東京大学理学部人類学教室 助手 (昭和62年から63年までオーストラリアRoyal Perth Hospital, Dept. of Clinical ImmunologyにてSenior Research Fellow)
平成元年
東京大学医学部附属病院輸血部 助手
平成4年
日本赤十字中央血液センター研究部 課長
平成7年
東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻人類遺伝学分野 教授 (平成19年〜25年 国際保健学専攻長)

主な発表論文

  • Tokunaga K, et al.: Extensive deletions and insertions in different MHC supratypes detected by pulsed field gel electrophoresis. J. Exp. Med. 168: 933-940, 1988.
  • Watanabe Y, Tokunaga K, et al.: Putative amino acid sequence of HLA-DRB chain contributing to rheumatoid arthritis susceptibility. J. Exp. Med. 169: 2263-2268, 1989.
  • Uchigata Y, Kuwata S, Tokunaga K, et al.: Strong association of insulin autoimmune syndrome with HLA-DR4. Lancet 339: 393-394, 1992.
  • Wang L, Juji T, Tokunaga K, et al.: Polymorphic microsatellite markers for the diagnosis of graft-versus-host disease. N. Engl. J. Med. 330: 398-401, 1994.
  • Tokunaga K, Ishikawa Y, et al.: Sequence-based association analysis of HLA class I and II alleles in Japanese supports conservation of common haplotypes. Immunogenet. 46: 199-205, 1997.
  • Kobayashi K, Nakahori Y, et al.: An ancient retrotransposal insertion causes Fukuyama-type congenital muscular dystrophy. Nature 394: 388-392, 1998.
  • Tsuchiya N, Ohashi J, and Tokunaga K: Variations in immune response genes and their associations with multifactorial immune disorders. Immunol. Rev. 190: 169-181, 2002.
  • Omi K, Ohashi J, et al.: CD36 polymorphism is associated with protection from cerebral malaria. Am. J. Hum. Genet. 72: 364-374, 2003.
  • Kuroki K, Tsuchiya N, et al.: Extensive polymorphisms of LILRB1 (ILT2, LIR1) and their association with HLA-DRB1 shared epitope negative rheumatoid arthritis. Hum. Mol. Genet. 14: 2469-2480, 2005.
  • Yoshiura K, Kinoshita A, et al.: A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type. Nat. Genet. 38: 324-330, 2006.
  • Kawashima M, Tamiya G, et al.: Genome-wide association analysis of human narcolepsy and a new resistance gene. Am. J. Hum. Genet. 79: 252-263, 2006.
  • Fujimoto A, Kimura R, et al.: A scan for genetic determinants of human hair morphology: EDAR is associataed with Asian hair thickness. Hum. Mol. Genet. 17: 835-843, 2008.
  • Nakatsuji N, Nakjima F, and Tokunaga K: Highly efficient HLA-haplotype banking of pluripotent stem cell lines is possible by identification of homozygotes and production of induced pluriptetent stem cells. Nat. Biotech. 26: 739-740, 2008.
  • Yasuda K, Miyake K, et al.: Variants in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus. Nat. Genet. 40: 1092-1097, 2008.
  • Miyagawa T, Kawashima M, et al.: Variant between CPT1B and CHKB associated with susceptibility to narcolepsy. Nat. Genet. 40: 1324-1328, 2008.
  • Hallmayer J, Faraco J, et al.: Narcolepsy is strongly associated with the TCR alpha locus. Nat. Genet. 41: 708-711, 2009.
  • Tanaka Y, Nishida N, et al.: Genome-wide association of IL28B with response to pegylated interferon-alpha and ribavirin therapy for chronic hepatitis C. Nat. Genet. 41: 1105-1109, 2009.
  • HUGO Pan-Asian SNP Consortium: Mapping human genetic diversity in Asia. Science 326: 1541-1545, 2009.
  • Okamato K, Iwasaki N, et al.:  Identification of KCNJ15 as a susceptibility gene in Asian patients with type 2 diabetes mellitus.  Am. J. Hum. Genet. 86: 54-64, 2010.
  • Saito T, Fukai A, et al.: Transcriptional regulation of endochondral ossification by HIF-2alpha during skeletal growth and osteoarthritis development. Nat. Med. 16: 678-686, 2010.
  • Kornum BR, Kawashima M, et al.: Common variants in P2RY11 are associated with narcolepsy. Nat. Genet. 43: 66-71, 2011.
  • Okamoto K, Tokunaga K, et al.: Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome. Nat. Genet. 43: 459-463, 2011.
  • Okada Y, Terao C, et al.: Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple novel loci associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population. Nat. Genet. 44: 511-517, 2012.
  • Nakamura M, Nishida N, et al.: Genome-wide association study identifies TNFSF15 and POU2AF1 as susceptibility loci for primary biliary cirrhosis in Japanese. Am. J. Hum. Genet. 91: 721-728, 2012.
  • Okada Y, Wu D, et al.: Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery. Nature 506: 376-381, 2014.
  • Miyadera H, Ohashi J, Lernmark Å, Kitamura T, and Tokunaga K: Cell surface MHC density profiling reveals instability of autoimmunity-associated HLA. J. Clin. Invest. 125: 275-291, 2015.

学会役員

人類遺伝学会(理事)、組織適合性学会(理事長)、人類学会(評議員)、DNA多型学会(評議員)等

専門委員

2006年
日本学術会議連携会員
2006年
理化学研究所ゲノム医科学研究センター、統合生命医科学研究センター アドバイザリカウンシル委員
2011年
文部科学省 科学技術・学術審議会 専門委員会委員
2013年
同審議会 臨時委員(生命倫理・安全部会 委員)
2011年
経済産業省 産業構造審議会臨時委員
2014年
国立国際医療研究センター研究所 研究部門評価委員会委員 など

学術誌編集委員

  • Human Genome Variation: Editor-in-Chief
  • HLA: Advisory Editor
  • Journal of Human Genetics: Advisory Editor
  • International Journal of Immunogenetics: Advisory Board
  • など