メンバー紹介

氏名
大前 陽輔 (おおまえ ようすけ) 博士(薬学)
Yosuke Omae, PhD
生年月日
昭和58年7月23日
出身地
大阪府

ひとこと

薬学系研究科で博士課程修了後、学術振興会特別研究員として人類遺伝学教室に所属しました。大学院時代は細菌学と生化学を主に研究してきました。結核の研究において、人類遺伝学のアプローチとこれまで学んできたことの両方を活かせればと思っています。

研究内容

結核菌感染における疾患感受性遺伝子ならびに薬剤治療有効性決定遺伝子の同定

学歴

平成19年
東京大学薬学部薬学科 卒業
平成21年
東京大学大学院薬学系研究科機能薬学専攻 修士課程 修了
平成24年
東京大学大学院薬学系研究科機能薬学専攻 博士課程 修了

職歴

平成23-25年
日本学術振興会 特別研究員(DC2・PD)薬学系研究科・微生物薬品化学教室
平成25年-28年
日本学術振興会 特別研究員(PD)医学系研究科・人類遺伝学教室
平成28-29年
特任研究員 医学系研究科・人類遺伝学教室
平成29年4月-
現在
特任助教 医学系研究科・人類遺伝学教室

所属学会

  •  日本人類遺伝学会
  •  日本細菌学会
  •  日本生化学会
  • 発表論文

    • Pathogen lineage-based genome-wide association study identified CD53 as susceptible locus in tuberculosis. Omae Y, Toyo-oka L, Yanai H, Nedsuwan S, Wattanapokayakit S, Satproedprai N, Smittipat N, Palittapongarnpim P, Sawanpanyalert P, Inunchot W, Pasomsub E, Wichukchinda N, Mushiroda T, Kubo M, Tokunaga K J Hum Genet., in press
    • The first genome-wide association study identifying new susceptibility loci for obstetric antiphospholipid syndrome. Sugiura-Ogasawara M*, Omae Y*, Kawashima M, Toyo-oka L, Khor SS, Sawai H, Horita T, Atsumi T, Murashima A, Fujita D, Fujita T, Morimoto S, Morishita E, Katsuragi S, Kitaori T, Katano K, Ozaki Y, Tokunaga K (*: Equally contributed) J Hum Genet., 2017 Apr 20.
    • A human PSMB11 variant affects thymoproteasome processing and CD8+ T cell production. Ohigashi I, Ohte Y, Setoh K, Nakase H, Maekawa A, Kiyonari H, Hamazaki Y, Sekai M, Sudo T, Tabara Y, Sawai H, Omae Y, Yuliwulandari R, Tanaka Y, Mizokami M, Inoue H, Kasahara M, Minato N, Tokunaga K, Tanaka K, Matsuda F, Murata S, Takahama Y. JCI Insight. 2017 May 18;2(10).
    • Polymorphisms in the TMEM132D region are associated with panic disorder in HLA-DRB1*13:02-negative individuals of a Japanese population. Shimada-Sugimoto M, Otowa T, Miyagawa T, Khor SS, Omae Y, Toyo-Oka L, Sugaya N, Kawamura Y, Umekage T, Miyashita A, Kuwano R, Kaiya H, Kasai K, Tanii H, Okazaki Y, Tokunaga K, Sasaki T. Hum Genome Var. 2016 Feb 25;3:16001. doi: 10.1038/hgv.2016.1. eCollection 2016.
    • Principles and Practice of Genome-wide Association Study. / ゲノムワイド関連解析の原理と実際 Omae Y, Tokunaga K. ホルモンと臨床 2014. Vol. 62 No. 2, 41-47, Review.
    • Cell-Surface Phenol Soluble Modulins Regulate Staphylococcus aureus Colony Spreading. Kizaki H, Omae Y, Tabuchi F, Saito Y, Sekimizu K, Kaito C. PLoS One. 2016 Oct 10;11(10):e0164523.
    • Multidrug-Resistance Transporter AbcA Secretes Staphylococcus aureus Cytolytic Toxins. Yoshikai H, Kizaki H, Saito Y, Omae Y, Sekimizu K, Kaito C. J Infect Dis. 2016 Jan 15;213(2):295-304.
    • Identification of Staphylococcus aureus colony-spreading stimulatory factors from mammalian serum. Omae Y, Sekimizu K, Kaito C. PLoS One. 2014 May 15;9(5):e97670.
    • Multidrug-Resistance Transporter AbcA Secretes Staphylococcus aureus Cytolytic Toxins. Yoshikai H, Kizaki H, Saito Y, Omae Y, Sekimizu K, Kaito C. J Infect Dis. 2015 Jul 9. pii: jiv376.
    • Impact of psm-mec in the mobile genetic element on the clinical characteristics and outcome of SCCmec-II methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteraemia in Japan. Aoyagi T, Kaito C, Sekimizu K, Omae Y, Saito Y, Mao H, Inomata S, Hatta M, Endo S, Kanamori H, Gu Y, Tokuda K, Yano H, Kitagawa M, Kaku M. Clin Microbiol Infect. 2014 Jan 30.
    • Silkworm apolipophorin protein inhibits hemolysin gene expression of Staphylococcus aureus via binding to cell surface lipoteichoic acids. Omae Y, Hanada Y, Sekimizu K, Kaito C. J Biol Chem. 2013 Aug 30;288(35):25542-50.
    • Mobile genetic element SCCmec-encoded psm-mec RNA suppresses translation of agrA and attenuates MRSA virulence. Kaito C, Saito Y, Ikuo M, Omae Y, Mao H, Nagano G, Fujiyuki T, Numata S, Han X, Obata K, Hasegawa S, Yamaguchi H, Inokuchi K, Ito T, Hiramatsu K, Sekimizu K. PLoS Pathog. 2013;9(4):e1003269.
    • Inhibition of colony-spreading activity of Staphylococcus aureus by secretion of δ-hemolysin. Omae Y, Sekimizu K, Kaito C. J Biol Chem. 2012 May 4;287(19):15570-9.
    • Digestion of extracellular DNA is required for giant colony formation of Staphylococcus aureus. Kaito C, Hirano T, Omae Y, Sekimizu K. Microb Pathog. 2011 Sep;51(3):142-8.
    • Sugar-responsive gene expression and the agr system are required for colony spreading in Staphylococcus aureus. Ueda T, Kaito C, Omae Y, Sekimizu K. Microb Pathog. 2011 Sep;51(3):178-85.
    • Transcription and translation products of the cytolysin gene psm-mec on the mobile genetic element SCCmec regulate Staphylococcus aureus virulence. Kaito C, Saito Y, Nagano G, Ikuo M, Omae Y, Hanada Y, Han X, Kuwahara-Arai K, Hishinuma T, Baba T, Ito T, Hiramatsu K, Sekimizu K. PLoS Pathog. 2011 Feb 3;7(2):e1001267.
    • A novel gene, fudoh, in the SCCmec region suppresses the colony spreading ability and virulence of Staphylococcus aureus. Kaito C, Omae Y, Matsumoto Y, Nagata M, Yamaguchi H, Aoto T, Ito T, Hiramatsu K, Sekimizu K. PLoS One. 2008;3(12):e3921.

    競争的資金獲得状況

    • 平成27年度-平成28年度日本学術振興会 若手研究(B)(代表)
      「結核症若年性発症に関するヒトゲノム変異と結核菌ゲノム変異の統合的分析」
    • 平成27年度-平成29年度日本学術振興会 基盤研究(B)(分担)
      「国際メタ解析および新たな統計解析法を活用した結核症と類縁疾患の関連遺伝子の探索」
      (研究代表者:徳永勝士教授)
    • 平成25年度-平成27年度日本学術振興会 特別研究員奨励費(代表)
      「結核菌感染における疾患感受性遺伝子ならびに薬剤治療有効性決定遺伝子の同定」
    • 平成23年度-平成24年度日本学術振興会 特別研究員奨励費(代表)
      「黄色ブドウ球菌のコロニースプレッディング能力調節に与る分子機構の解明」